Doença rara transforma músculos de garota em ossos

Solavancos e contusões fazem parte da vida de qualquer criança, mas a britânica Jasmine Sanderson não está entre estes. A menina de apenas 4 anos sofre de um mal que “transforma” seus músculos em ossos. Uma condição genética rara faz com quem seus músculos travem, o que desencadeia dores muito fortes. Se a jovem levar uma pancada na cabeça, pode ser fatal. As informações são do Daily Mail.

Jasmine sofre de Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. O corpo não somente produz muitos ossos, mas um todo um esqueleto “extra”, envolvendo o corpo e prendendo a pessoa em uma prisão de ossos.

Os pais da menina precisam tomar muito cuidado porque ferimentos na cabeça podem ser fatais para pessoas com esse tipo de mal. Jasmine começou a vestir uma faixa na cabeça quando a doença foi diagnosticada – e ela tinha apenas 19 meses.

Quando nasceu Jasmine teve um dedo do pé deformado, que é o primeiro sinal da doença. Descobrir a FOP não foi fácil. Só quando ela já tinha um ano seus pais notaram a falta de movimento em seu pescoço. Então, encaminharam a menina ao médico, que inicialmente teve a doença diagnosticada como câncer.

Após meses, o resultado de um teste de DNA revelou a FOP. A mãe da menina relatou como foi ruim a descoberta. “Foi horrível por causa de sua idade. Ela estava apenas começando a andar e eu tinha pavor que ela caísse”.

Não há cura para a doença e existem apenas cerca de 700 casos registrado em todo mundo. Hoje Jasmine faz tratamento com água morna na tentativa de fortalecer os músculos. Ela luta para mover o pescoço e levantar os braços, mas, com o tempo, ela pode ficar presa em seu prório corpo